項目概況
中山大學附屬第六醫院呼吸機采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省 獲取招標文件，并于 2026年05月22日 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：0809-26411GDG101003801
項目名稱：中山大學附屬第六醫院呼吸機采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：2,053,000.00元
采購需求：
采購包1(呼吸機A):
采購包預算金額：478,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 急救和生命支持設備 | 呼吸機A | 2(套) | 詳見采購文件 | 478,000.00 | - |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自簽訂合同之日起 90 天內交貨、安裝、調試并通過驗收。
采購包2(呼吸機B):
采購包預算金額：480,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 急救和生命支持設備 | 呼吸機B | 2(套) | 詳見采購文件 | 480,000.00 | - |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自簽訂合同之日起 90 天內交貨、安裝、調試并通過驗收。
采購包3(呼吸機C):
采購包預算金額：460,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 急救和生命支持設備 | 呼吸機C | 2(套) | 詳見采購文件 | 460,000.00 | - |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自簽訂合同之日起 90 天內交貨、安裝、調試并通過驗收。
采購包4(呼吸機D):
采購包預算金額：500,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 急救和生命支持設備 | 呼吸機D | 2(套) | 詳見采購文件 | 500,000.00 | - |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自簽訂合同之日起 90 天內交貨、安裝、調試并通過驗收。
采購包5(呼吸機E):
采購包預算金額：135,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 急救和生命支持設備 | 呼吸機E | 1(套) | 詳見采購文件 | 135,000.00 | - |
本采購包不接受聯合體投標
合同履行期限：自簽訂合同之日起 90 天內交貨、安裝、調試并通過驗收。
二、申請人的資格要求：
1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件，提供下列材料：
1）具有獨立承擔民事責任的能力：是在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織或自然人，提供以下證明材料之一：①企業法人提供企業法人營業執照；②事業法人提供事業法人登記證；③其他組織提供其他組織的營業執照或執業許可證；④自然人提供居民身份證。（分支機構投標的，須提供具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機構的授權書，并提供總公司（總所）和分支機構的營業執照（執業許可證）。已由總公司（總所）授權的，總公司（總所）取得的相關資質證書對分支機構有效，法律法規或者行業另有規定的除外。）
2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供《供應商資格聲明函》。
3）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度：提供《供應商資格聲明函》。
4）履行合同所必需的設備和專業技術能力：提供《供應商資格聲明函》。
5）參加采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：提供《供應商資格聲明函》。重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔2022〕3號文，“較大數額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的，從其規定）
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1(呼吸機A)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
落實政府采購政策需滿足的資格要求如下：不專門面向中小企業采購。原因和情形為：按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）規定，本項目采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為：工業。
采購包2(呼吸機B)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
落實政府采購政策需滿足的資格要求如下：不專門面向中小企業采購。原因和情形為：按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）規定，本項目采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為：工業。
采購包3(呼吸機C)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
落實政府采購政策需滿足的資格要求如下：不專門面向中小企業采購。原因和情形為：按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）規定，本項目采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為：工業。
采購包4(呼吸機D)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
落實政府采購政策需滿足的資格要求如下：不專門面向中小企業采購。原因和情形為：按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）規定，本項目采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為：工業。
采購包5(呼吸機E)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
落實政府采購政策需滿足的資格要求如下：不專門面向中小企業采購。原因和情形為：按照《政府采購促進中小企業發展管理辦法》規定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業〔2011〕300號）規定，本項目采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為：工業。
3.本項目的特定資格要求：
采購包1(呼吸機A)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單，在中國執行信息公開網 無失信被執行人記錄；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 、中國執行信息公開網 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。供應商為分支機構的，同時對該分支機構所屬總公司（總所）進行信用記錄查詢，該分支機構所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄。）
(2)供應商必須符合法律、行政法規規定的其他條件。（提供《供應商資格聲明函》）
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。（提供《供應商資格聲明函》）
(4)本項目不接受聯合體投標。（提供《供應商資格聲明函》）
(5)已獲取本項目招標文件。
(6)供應商應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可，即：如供應商為所投產品的生產企業且所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。如供應商為經營企業且所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。
采購包2(呼吸機B)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單，在中國執行信息公開網 無失信被執行人記錄；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 、中國執行信息公開網 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。供應商為分支機構的，同時對該分支機構所屬總公司（總所）進行信用記錄查詢，該分支機構所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄。）
(2)供應商必須符合法律、行政法規規定的其他條件。（提供《供應商資格聲明函》）
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。（提供《供應商資格聲明函》）
(4)本項目不接受聯合體投標。（提供《供應商資格聲明函》）
(5)已獲取本項目招標文件。
(6)供應商應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可，即：如供應商為所投產品的生產企業且所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。如供應商為經營企業且所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。
采購包3(呼吸機C)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單，在中國執行信息公開網 無失信被執行人記錄；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 、中國執行信息公開網 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。供應商為分支機構的，同時對該分支機構所屬總公司（總所）進行信用記錄查詢，該分支機構所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄。）
(2)供應商必須符合法律、行政法規規定的其他條件。（提供《供應商資格聲明函》）
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。（提供《供應商資格聲明函》）
(4)本項目不接受聯合體投標。（提供《供應商資格聲明函》）
(5)已獲取本項目招標文件。
(6)供應商應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可，即：如供應商為所投產品的生產企業且所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。如供應商為經營企業且所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。
采購包4(呼吸機D)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單，在中國執行信息公開網 無失信被執行人記錄；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 、中國執行信息公開網 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。供應商為分支機構的，同時對該分支機構所屬總公司（總所）進行信用記錄查詢，該分支機構所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄。）
(2)供應商必須符合法律、行政法規規定的其他條件。（提供《供應商資格聲明函》）
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。（提供《供應商資格聲明函》）
(4)本項目不接受聯合體投標。（提供《供應商資格聲明函》）
(5)已獲取本項目招標文件。
(6)供應商應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可，即：如供應商為所投產品的生產企業且所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。如供應商為經營企業且所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。
采購包5(呼吸機E)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單，在中國執行信息公開網 無失信被執行人記錄；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 、中國執行信息公開網 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）。供應商為分支機構的，同時對該分支機構所屬總公司（總所）進行信用記錄查詢，該分支機構所屬總公司（總所）存在不良信用記錄的，視同供應商存在不良信用記錄。）
(2)供應商必須符合法律、行政法規規定的其他條件。（提供《供應商資格聲明函》）
(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。為本項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。（提供《供應商資格聲明函》）
(4)本項目不接受聯合體投標。（提供《供應商資格聲明函》）
(5)已獲取本項目招標文件。
(6)供應商應具有有效的且與所投項目相適應的醫療器械生產許可或經營許可，即：如供應商為所投產品的生產企業且所投產品為第二、三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械生產許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。如供應商為經營企業且所投產品為第三類醫療器械，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械經營許可證》復印件（如國家另有規定，則適用其規定）。
三、獲取招標文件
時間： 2026年04月30日 至 2026年05月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節假日除外）
方式：在線獲取
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