現(xiàn)面向市場對三維仿生智能導(dǎo)航胸腹腔電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)采購項目進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研，歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的潛在供應(yīng)商參與報名。本調(diào)研公告僅面向市場廣泛征集項目相關(guān)技術(shù)參數(shù)、服務(wù)要素和市場價格考察，并非正式采購，不代表任何采購行為。 本次調(diào)研公示技術(shù)參數(shù)非正式采購需求，各潛在供應(yīng)商可對技術(shù)參數(shù)提出合理化建議，并提供推薦產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)和相關(guān)資料，作為醫(yī)院后續(xù)確認(rèn)正式技術(shù)參數(shù)的重要參考。 一、調(diào)研設(shè)備信息
項目
數(shù)量：1套
產(chǎn)地：進(jìn)口/國產(chǎn)
預(yù)算：300萬元
二、報名資料要求如下，本項目采取網(wǎng)上郵件報名。（加蓋公章的掃描件，逐項對照并按順序提供，資料不完善視為無效報名）
（一）、（1）生產(chǎn)廠家報名：提供營業(yè)執(zhí)照和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；若為第一類醫(yī)療器械提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。（2）代理商報名：提供《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（第三類）或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類）；若為第一類醫(yī)療器械無需提供經(jīng)營許可/備案憑證。
備注：醫(yī)療設(shè)備提供《醫(yī)療器械注冊證》（第二類/第三類）或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；非醫(yī)療器械類提供書面承諾所參與調(diào)研產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理范疇或提供官方證明文件。
（二）、法定代表人身份證明或授權(quán)委托書，授權(quán)書中須注明本單位接收招標(biāo)文件的電子郵箱和
未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
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